Lorazepam EG Comp 50X2,5Mg
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Angsttoestanden of de kortstondige behandeling van symptomen verbonden met angst
- De behandeling van de angstcomponent bij psychotische toestanden en ernstige depressie, naast bijkomende therapie
Welke stoffen zitten er in Lorazepam EG? - De werkzame stof in:
- Lorazepam EG 1 mg tabletten is lorazepam 1 mg.
-
Lorazepam EG 2,5 mg tabletten is lorazepam 2,5 mg.
-
De andere stoffen in:
- Lorazepam EG 1 mg tabletten zijn lactose - tarwezetmeel - gelatine – magnesiumstearaat.
- Lorazepam EG 2,5 mg tabletten zijn lactose – gepregelatiniseerd maïszetmeel -
magnesiumstearaat - watervrij colloïdaal silicium – chinoline geel (E104).
De kalmerende effecten van Lorazepam EG kunnen worden versterkt door het gelijktijdig gebruik van Lorazepam EG met andere geneesmiddelen die slaap induceren of die een verdovend effect hebben. Tot deze geneesmiddelen behoren barbituraten, antipsychotica, sedatieven (kalmerende middelen), hypnotica (slaapmiddelen), anxiolytica (angstwerende middelen), antidepressiva, narcotische analgetica (verdovende pijnstillers), anesthetica (verdovingsmiddelen), anticonvulsiva (middelen tegen epilepsie) en kalmerende antihistaminica.
Een gelijktijdige toediening van lorazepam en loxapine kan samengaan met verminderd bewustzijn, een vermindering van de ademhalingsfrequentie en uitzonderlijk hypotensie.
Een gelijktijdige toediening van lorazepam en clozapine kan samengaan met een uitgesproken sedatie, een belangrijke speekselvloed en coördinatiemoeilijkheden.
Het gelijktijdig gebruik van lorazepam en valproïnezuur verhoogt het risico op psychotische reacties. De dosis lorazepam moet dan worden verminderd.
Het gelijktijdig gebruik van lorazepam en probenecide kan een snellere start van de activiteit van lorazepam veroorzaken of het effect van lorazepam verlengen. De dosis lorazepam moet dan worden verminderd.
De toediening van theofylline of aminofylline kan de kalmerende effecten van benzodiazepines, waaronder lorazepam, verminderen.
Gelijktijdig gebruik van Lorazepam EG en opioïden (krachtige pijnstillers, geneesmiddelen voor substitutietherapie en enkele hoestmiddelen) verhoogt het risico op slaperigheid, ademhalingsmoeilijkheden (ademhalingsdepressie) en coma, en kan levensbedreigend zijn. Daarom mag gelijktijdig gebruik enkel overwogen worden wanneer andere behandelingsopties niet mogelijk zijn.
Als uw arts Lorazepam EG echter toch samen met opioïden voorschrijft, dienen de dosis en duur van de gelijktijdige behandeling door uw arts te worden beperkt.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De eventuele bijwerkingen worden meestal waargenomen bij het begin van de behandeling met benzodiazepines. In het algemeen worden ze minder ernstig wanneer de behandeling wordt verdergezet of wanneer de dosis wordt verminderd. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:
Zeer vaak (kunnen meer dan 1 op 10 mensen treffen) Vaak (kunnen tot 1 op 10 mensen treffen) Soms (kunnen tot 1 op 100 mensen treffen ) Zelden (kunnen tot 1 op 1.000 mensen treffen) Zeer zelden (kunnen tot 1 op 10.000 mensen treffen) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Bloed- en lymfestelselaandoeningen Niet bekend: abnormale samenstelling van het bloed, waaronder vermindering van het aantal bloedplaatjes en witte bloedcellen.
Immuunsysteemaandoeningen Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, anafylactische/anafylactoïde reacties.
Endocriene aandoeningen Niet bekend: syndroom van onaangepaste secretie van het antidiuretische hormoon.
Voedings - en stofwisselingsstoornissen: Niet bekend: vermindering van het natriumgehalte in het bloed, verandering van de eetlust.
Psychische stoornissen Emotionele vervlakking, ongeremdheid, euforie, zelfmoordneigingen/zelfmoordpoging. Paradoxale reacties zoals angst, agitatie, zenuwachtigheid, prikkelbaarheid, opwinding, vijandigheid, agressiviteit, wanen, woedeaanvallen, slaapstoornissen/slapeloosheid, nachtmerries, seksuele stimulatie, hallucinaties, psychose en onaangepast gedrag werden beschreven gedurende behandeling met benzodiazepinen. Deze reacties komen eerder voor bij kinderen en bejaarde personen - Vaak: verwardheid, depressie, uiting van een vooraf bestaande gemaskeerde depressie - Soms: verandering in het libido, impotentie, verminderd orgasme - Niet bekend: verminderde alertheid
Zenuwstelselaandoeningen De effecten van de benzodiazepinen op het centrale zenuwstelsel hangen af van de dosis en nemen toe wanneer hogere doses worden gebruikt. - Zeer vaak: versuffing, draaierigheid - Vaak: coördinatiestoornissen van de spieren die zich meestal uiten in onzekerheid bij het lopen - Niet bekend: extrapiramidale motorische stoornissen, beven, duizeligheid, spraakstoornissen,
hoofdpijn, slaperigheid, stuipen/convulsieve aanvallen, geheugenverlies of –stoornis, coma, verstoorde aandacht/concentratie, evenwichtsstoornissen
Een zeker verlies van doeltreffendheid van het sedatief en hypnotisch effect van benzodiazepines kan optreden na een herhaald gebruik gedurende meerdere weken.
Oogaandoeningen Niet bekend: gezichtsstoornissen waaronder dubbel zicht en troebel zicht.
Bloedvataandoeningen Niet bekend: vermindering van de bloeddruk.
Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Niet bekend: ademhalingsdepressie, apnoe, erger worden van slaapapnoe, erger worden van een obstructieve longziekte. De ernst van de ademhalingsdepressie met benzodiazepines verhoogt met de dosis.
Maagdarmstelselaandoeningen Soms: misselijkheid, braken. Niet bekend: verstopping.
Lever- en galaandoeningen Niet bekend: verhoging van bilirubine, geelzucht.
Huid- en onderhuidaandoeningen Niet bekend: allergische huidreacties, haaruitval, angio-oedeem.
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Vaak: spierzwakte.
Wanneer mag u Lorazepam EG niet innemen? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - U lijdt aan ernstige ademhalingsstoornissen. - U lijdt aan het slaapapnoesyndroom (tijdelijke ademhalingsstop gedurende de slaap). - U lijdt aan een specifieke aandoening van de spieren, myasthenia gravis. - U lijdt aan een ernstige leverinsufficiëntie. - U bent overgevoelig voor benzodiazepines.
Lorazepam EG is gecontra-indiceerd bij kinderen beneden de 6 jaar, behalve als het gebruik gelimiteerd is tot specifieke zeldzame indicaties, na beslissing en onder toezicht van een specialist (neuropediater, psychiater).
Volwassenen
- Gemiddelde dosis: 2 - 3 mg /dag, verdeeld over meerdere innames
- Dosis kan variëren tussen 1 - 10 mg /dag
Toedieningswijze
- De hoogste dosis innemen voor het slapengaan
- De tabletten worden oraal, met een weinig water ingenomen.
| CNK | 0020537 |
|---|---|
| Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 36 mm |
| Lengte | 112 mm |
| Diepte | 52 mm |
| Actieve ingrediënten | lorazepam |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |